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未成年人接种将开始江西明确疫苗登记不与 [复制链接]

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未成年人疫苗接种

不与身份证办理挂钩

江西省对18岁以下人群的新冠疫苗接种工作即将开始,目前个别地方在疫苗接种工作中要求未成年人办理身份证后再接种。

根据《中华人民共和国居民身份证法》第五条第二款规定,“未满十六周岁的公民,自愿申请领取居民身份证的,发给有效期五年的居民身份证。”据此,江西公安提醒:无居民身份证的未成年人,可凭户口簿内载明的身份证号办理接种疫苗登记。

这款疫苗正式获批

在3-17岁人群中紧急使用

7月16日,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病*灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。

儿童青少年都是免疫屏障构筑的重点人群。国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后,继成人使用之后,继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验,6万余人安全性和有效性数据通过专家论证,疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。

早前,国家卫健委方面表示,国家有关部门已经批准3至17岁人群,可以开展新冠病*灭活疫苗的紧急使用。会根据疫情的形势、防控工作需要和相关人群的特点,组织专家研究制定针对3至17岁人群接种的具体*策。

7月11日召开的国务院联防联控机制新闻发布会上,中国疾控中心研究员邵一鸣表示,经过专家认真地审评论证,国药中生和科兴中维两家公司的疫苗对3到17岁人群是安全的,已经批准可用于3到17岁人群的疫苗接种。

3岁以上未成年人群接种

安全性有效性得到科学实验验证

未成年人群接种新冠病*疫苗的安全性、有效性如何?有哪些注意事项?国务院特殊津贴专家、广州市预防医学会专家王鸣对这些热点问题进行了解读——

据了解,目前国内正准备推广的用于未成年人群接种的两种新冠病*疫苗,均是采用灭活疫苗研发路线,分别由两个厂家研制。

研究结果显示,在3岁~17岁的健康儿童和青少年人群中,采用“0天、28天”免疫程序接种2剂科兴研制的新冠病*新冠灭活疫苗后,表现出良好的安全性和耐受性,可诱导机体产生较强的体液免疫反应。低剂量组和中剂量组的中和抗体阳转率超过了96%。

而国药集团中国生物新冠疫苗3岁~17岁年龄组也已经在河南完成I/II期临床试验。结果显示,3岁~17岁人群接种后,中和抗体阳转率为%,中和抗体GMT和阳转率与成人组相比没有显著性差异;接种后安全性良好,不良反应主要是发热和接种部位疼痛,严重程度以1级(最轻微)为主,未见严重不良反应。

“研究表明,3岁以上的人群接种新冠病*疫苗,无论在安全性、有效性都是经过严格的科学实验验证的,家长们无须对此担忧,建议根据有关部门安排,积极接种。”王鸣说,不同年龄段的人群都是新冠病*的易感人群,所以全人群无论男女老幼,都应该主动接种疫苗,实现全方位防控。

未成年人群接种注意事项

与成人相比无特别

最近,国内多地都在积极准备开展未成年人群新冠病*疫苗接种,如广西、湖北荆州、大连、广州等地,都在近期启动12岁-17岁人群新冠病*疫苗接种工作。

王鸣认为,在3岁-17岁人群中实行分阶段接种,首先组织12岁-17岁阶段的中学生接种,有利于更加有序地安排接种工作,也便于循序渐进地了解未成年人在接种新冠疫苗过程中的心理过程、不良反应类型及处置方法,及时总结工作经验,这样在组织更低龄人群接种时能够更加顺利。

在新冠病*疫苗接种禁忌证和注意事项上,王鸣表示,未成年人群与成年人群相比并无特别之处,有一些共通的问题仍然需要提醒:

接种对象如有以下情形,应暂缓接种:

(1)对疫苗中任何成分包括辅料和制备工艺中使用的物质等过敏者,既往发生过接种疫苗后严重过敏反应者。

(2)患急性疾病、严重慢性疾病、处于慢性疾病的急性发病期和发热者。

(3)有惊厥、癫痫、格林巴利综合征,其他进行性神经系统疾病、脑病或精神疾病史或家族史者。

(4)已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或自身免疫性炎症性疾病者。

(5)已知或怀疑患有严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤者;使用抗肿瘤药物等免疫抑制剂者。

(6)经接种工作人员评估,认为不适合接种的其余情况。

“接种前,接种对象就要自身健康情况向接种医生如实报告啊,通过医生评估后,就可以正常接种了。接种后,一定要在现场留观30分钟,确认没有发生急性过敏性反应后,才能够离开。离开以后出现严重不良反应的,要马上向接种单位报告,医院进行处理。”王鸣说。

应接尽接

共建免疫屏障!

来源:江西发布综合自新华网、中国新闻网、江西公安、广州日报

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